EMA andis teada J&J vaktsiini uuest võimalikust kõrvaltoimest
Euroopa Ravimiamet (EMA) soovitas neljapäeval lisada Johnson&Johnsoni COVID-19 vaktsiini kõrvalmõjude hulka haruldast tüüpi lülisambapõletiku ehk transversaalse müeliidi.
Teateid selle tõsise neuroloogilise haiguse kohta esines nii AstraZeneca kui ka J&J koroonavaktsiinide varastes uuringuetappides - mõlemad vaktsiinid põhinevad sarnasel tehnoloogial.
Läti immuniseerimisnõukogu (IVP) otsustas eile, 14. oktoobril, et kõik inimesed, kes on saanud Jansseni üheannuselise koroonavaktsiini, peaksid siiski saama ka teise doosi.
Ravimifirma Johnson & Johnson ütles 1. juuli hilisõhtul, et nende ühedoosiline COVID-19 vaktsiin näitas viiruse delta ja teiste tüvede vastu olulist kaitsevõimet.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.