Autor: Meditsiiniuudised • 18. november 2021
EMA alustab Nuvaxovidi müügiloa taotluse hindamist
Ettevõte Novavax on esitanud Euroopa Ravimiametile (EMA) taotluse koroonavaktsiini Nuvaxovid (ka NVX-CoV2373) tingimustega müügiloa saamiseks.
EMA alustab Novavaxi vaktsiini Nuvaxovid müügiloa taotluse hindamist.
Foto: Shutterstock
Vaktsiini hindamisprotseduur toimub kiirendatud ajakava järgi ja taotluse kohta võidakse arvamus anda juba lähinädalatel sõltuvalt sellest, kas esitatud andmed tõendavad piisavalt vaktsiini kvaliteeti, ohutust ja tõhusust.