EMA asus hindama Pfizeri toodetud COVID-19 uutele tüvedele kohandatud vaktsiini
Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Pfizeri ja BioNTechi uutele koroonatüvele kohandatud COVID-19 vaktsiini hindamist, teatas amet teisipäeval.
Seotud lood
Terviseametist kinnitati, et nende partneri laos Moderna koroonavaktsiini momendil rohkem ei ole ja kõik Eestisse jõudnud doosid on tarnitud vaktsineerijatele. Pfizeri vaktsiin on üle Eesti saadaval.
Kliimamuutused põhjustavad rohkem puukborrelioosi juhtumeid ja ravimitootja Valneva on pannud panused borrelioosivaktsiinile. Firma COVID-vastase vaktsiini müük on valmistanud neile aga korraliku pettumuse.
Saksa biotehnoloogiaettevõte BioNTech loodab kahe COVID-19 omikrontüvele kohandatud vaktsiini tarnimist alustada oktoobris, mis aitab neljandas kvartalis vaktsiininõudlust suurendada.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Enimloetud
1
3
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele