Autor: Triin Tabur • 10. august 2022

EMA asus hindama Pfizeri toodetud COVID-19 uutele tüvedele kohandatud vaktsiini

Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Pfizeri ja BioNTechi uutele koroonatüvele kohandatud COVID-19 vaktsiini hindamist, teatas amet teisipäeval.
Foto: Shutterstock

Kahevalentne vaktsiin on suunatud kahele COVIDit põhjustavale SARS-CoV-2 viiruse tüvele – algne tüvi, mis tuvastati esmakordselt Hiinas, ja omikroni n-ö järglased BA.4/5, mis on praegu Euroopas enamiku koroonajuhtude taga, kirjutab Reuters.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099