EMA asus hindama Pfizeri toodetud COVID-19 uutele tüvedele kohandatud vaktsiini
Euroopa Ravimiamet (EMA) on alustanud Pfizeri ja BioNTechi uutele koroonatüvele kohandatud COVID-19 vaktsiini hindamist, teatas amet teisipäeval.
Kahevalentne vaktsiin on suunatud kahele COVIDit põhjustavale SARS-CoV-2 viiruse tüvele – algne tüvi, mis tuvastati esmakordselt Hiinas, ja omikroni n-ö järglased BA.4/5, mis on praegu Euroopas enamiku koroonajuhtude taga, kirjutab Reuters.
Seotud lood
Terviseametist kinnitati, et nende partneri laos Moderna koroonavaktsiini momendil rohkem ei ole ja kõik Eestisse jõudnud doosid on tarnitud vaktsineerijatele. Pfizeri vaktsiin on üle Eesti saadaval.
Kliimamuutused põhjustavad rohkem puukborrelioosi juhtumeid ja ravimitootja Valneva on pannud panused borrelioosivaktsiinile. Firma COVID-vastase vaktsiini müük on valmistanud neile aga korraliku pettumuse.
Saksa biotehnoloogiaettevõte BioNTech loodab kahe COVID-19 omikrontüvele kohandatud vaktsiini tarnimist alustada oktoobris, mis aitab neljandas kvartalis vaktsiininõudlust suurendada.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele