USA toidu- ja ravimiamet kiitis heaks esimese mRNApõhise gripivaktsiini
Ravimitootja Moderna teatel kiitis USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kolmapäeval heaks Ameerika Ühendriikide esimese mRNApõhise gripivaktsiini 50aastastele ja vanematele täiskasvanutele.
Moderna uuringu tulemused näitasid, et uus vaktsiin oli 2024.–25. aasta hingamisteede viirushooajal umbes 27% efektiivsem kui tavalised gripivaktsiinid.
Foto: Shutterstock
“Gripp on endiselt märkimisväärne rahvatervise probleem ja mFLUSIVA annab Ameerika eakatele uue võimaluse,“ ütles Moderna tegevjuht Stephane BancelCNNile.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.