4. juuli 2007
Ainult tellijatele

New Prezista Phase 3 Study Meets Primary Objective of Non-Inferiority

New Prezista(R) Phase 3 Study Meets Primary Objective of Non-Inferiority and Secondary Objective of Superiority in Virologic Response vs. Kaletra(R) in Treatment-Experienced HIV Patients

<br />- PREZISTA/ritonavir data published in The Lancet - CORK- Ireland-July 5 /PRNewswire/ -- Results from a Phase 3 head-to-head studyshowed that a significantly greater percent (77 percent) oftreatment-experienced HIV-1 infected adults* taking Prezista(R)(darunavir)/ritonavir- with an optimised background regimen (OBR)of antiretroviral agents- reached a viral load of less than 400copies/mL at week 48- compared to 68 percent of patients taking thewidely prescribed medication lopinavir/ritonavir- with OBR- in aper-protocol analysis (95 percent confidence interval 2-16). Inaddition- significantly more patients receiving darunavir/r in thisstudy reached an undetectable viral load ( lt;50 copies/mL)compared to patients taking lopinavir/r (71 percent vs. 60percent).

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708