Ainult tellijatele4. juuli 2007
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
New Prezista Phase 3 Study Meets Primary Objective of Non-Inferiority
New Prezista(R) Phase 3 Study Meets Primary Objective of
Non-Inferiority and Secondary Objective of Superiority in Virologic
Response vs. Kaletra(R) in Treatment-Experienced HIV
Patients
<br />- PREZISTA/ritonavir data published in The Lancet - CORK- Ireland-July 5 /PRNewswire/ -- Results from a Phase 3 head-to-head studyshowed that a significantly greater percent (77 percent) oftreatment-experienced HIV-1 infected adults* taking Prezista(R)(darunavir)/ritonavir- with an optimised background regimen (OBR)of antiretroviral agents- reached a viral load of less than 400copies/mL at week 48- compared to 68 percent of patients taking thewidely prescribed medication lopinavir/ritonavir- with OBR- in aper-protocol analysis (95 percent confidence interval 2-16). Inaddition- significantly more patients receiving darunavir/r in thisstudy reached an undetectable viral load ( lt;50 copies/mL)compared to patients taking lopinavir/r (71 percent vs. 60percent).
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: