Boehringer Ingelheim esitas 4. augustil
aset leidnud Rahvusvahelisel AIDSi Konverentsil uued 100-nädalase uuringu
andmed, mis tõestavad Aptivus®e (tipranaviiri) pikaajalist efektiivsust ja
ohutust varasemat ravi saanud lastel. Kaheaastase uuringu tulemused näitavad, et
Aptivus® võimaldas lastel saavutada püsivad viroloogilised ja immunoloogilised
vastused ning osutus hästi talutavaks retroviirusevastaseks raviks.
Tulemused põhinevad 48-nädalase uuringu andmetel, mis avaldati 2006. aastal Rahvusvahelisel AIDSi Konverentsil Torontos ning esitati Toidu- ja Ravimiametile (FDA-le) hiljuti Aptivus®e pediaatrilise suukaudse lahuse ja pediaatrilisel näidustusel kasutamise kinnitamiseks Ameerika Ühendriikides. Neid andmeid vaatab käesolevalt läbi ka Euroopa Ravimiamet (EMEA) pediaatrilise ja suukaudse lahuse müügiloa saamiseks Euroopas.