Boehringer Ingelheim esitas 4. augustil aset leidnud Rahvusvahelisel AIDSi Konverentsil uued 100-nädalase uuringu andmed, mis tõestavad Aptivus®e (tipranaviiri) pikaajalist efektiivsust ja ohutust varasemat ravi saanud lastel. Kaheaastase uuringu tulemused näitavad, et Aptivus® võimaldas lastel saavutada püsivad viroloogilised ja immunoloogilised vastused ning osutus hästi talutavaks retroviirusevastaseks raviks.
Tulemused põhinevad 48-nädalase uuringu andmetel, mis avaldati 2006. aastal Rahvusvahelisel AIDSi Konverentsil Torontos ning esitati Toidu- ja Ravimiametile (FDA-le) hiljuti Aptivus®e pediaatrilise suukaudse lahuse ja pediaatrilisel näidustusel kasutamise kinnitamiseks Ameerika Ühendriikides. Neid andmeid vaatab käesolevalt läbi ka Euroopa Ravimiamet (EMEA) pediaatrilise ja suukaudse lahuse müügiloa saamiseks Euroopas.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele