Autor: Katre Pilvinski • 8. detsember 2008

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

BI 6727 kohta, mis kujutab endast üliselektiivset Plk1 inhibiitorit ja esindab ettevõtte Plk1 programmi viimaseid edusamme

Boehringer Ingelheimi poolt uuritava kõige paljutõotavama rakutsükli kinaasi inhibiitori BI 6727 kasutamisel täheldati julgustavaid tulemusi I faasi uuringus kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajatega patsientide ravis, kes ei olnud reageerinud muule ravile.1 Need andmed, mida tutvustati 20. EORTC-NCI-AACR-i sümpoosioni plenaaristungil ja ametlikul pressikonverentsil Genfis (Šveits), on märk ettevõtte jätkuvast pühendumisest uuenduslike vähiravi mooduste uurimis- ja arendustööle valdkondades, kus esineb olulisi katmata meditsiinilisi vajadusi. Boehringer Ingelheimi uurimistöö on peamiselt keskendunud kolmele valdkonnale: angiokinaasi inhibeerimine, signaali transduktsiooni inhibeerimine ja rakutsükli kinaasi inhibeerimine, mille esindajaks on ka BI 6727.