Berliin, 24. veebruar 2011
Bayer Healthcare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid, et nad on alustanud patsientide kaasamist III faasi randomiseeritud, topelt-pimedasse, platseebo-kontrollitud uuringusse, mille eesmärk on hinnata kaugelearenenud rinnavähiga patsientide ravi, kasutades kas Nexavar’i (sorafeniib) tablette kombinatsioonis suukaudse keemiaravimi kapetsitabiiniga või kapetsitabiini koos platseeboga. See uuring algatati pärast II faasi uuringu tulemuste selgumist, kus uuriti Nexavar’i kasutamist koos kapetstabiiniga kaugelearenenud rinnavähi raviks.
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.