Berliin, 24. veebruar 2011
Bayer Healthcare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid, et nad on alustanud patsientide kaasamist III faasi randomiseeritud, topelt-pimedasse, platseebo-kontrollitud uuringusse, mille eesmärk on hinnata kaugelearenenud rinnavähiga patsientide ravi, kasutades kas Nexavar’i (sorafeniib) tablette kombinatsioonis suukaudse keemiaravimi kapetsitabiiniga või kapetsitabiini koos platseeboga. See uuring algatati pärast II faasi uuringu tulemuste selgumist, kus uuriti Nexavar’i kasutamist koos kapetstabiiniga kaugelearenenud rinnavähi raviks.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.