Autor: Violetta Riidas • 7. märts 2011

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayer Healthcare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid, et nad on alustanud patsientide kaasamist III faasi randomiseeritud, topelt-pimedasse, platseebo-kontrollitud uuringusse, mille eesmärk on hinnata kaugelearenenud rinnavähiga patsientide ravi, kasutades kas Nexavar’i (sorafeniib) tablette kombinatsioonis suukaudse keemiaravimi kapetsitabiiniga või kapetsitabiini koos platseeboga. See uuring algatati pärast II faasi uuringu tulemuste selgumist, kus uuriti Nexavar’i kasutamist koos kapetstabiiniga kaugelearenenud rinnavähi raviks.

“See III faasi uuring on oluline tähis Nexavar’iga seotud uurimisprogrammis, kuna see võimaldab hinnata eelneva II faasi uuringu edukaid tulemusi,” ütles Dr. Dimitris Voliotis, Bayer HealthCare Globaalse Onkoloogiaalase Kliinilise arendustöö asepresident. “Me jätkame oma rinnavähi uurimisprogrammiga, mis lisaks toetab kahte hetkel käimasolevat koostöögrupi poolt sponsoreeritud II faasi uuringut, et saada täiendavat informatsiooni Nexavar’i võimalikust kasutamisest kaugelearenenud rinnavähi ravialgoritmides.”