Euroopa Komisjon andis sel nädalal heakskiidu Novartise ravimile Signifor® (pasireotiid) Cushingi tõve raviks täiskasvanud patsientidel, keda ei ole võimalik opereerida või kellel on operatsioon ebaõnnestunud. Signifor on esimene ravim, mis on EL-is registreeritud Cushingi tõve raviks.
Ravim registreeriti ühe suurima III faasi kliinilise uuringu põhjal, mis Cushingi tõve (healoomuline hüpofüüsi kasvaja, mis produtseerib liigset kortisooli) patsientidel on läbi viidud. Uuringusse randomiseeritud 162-st patsiendist, kellele manustati 900µg ja 600µg Signifori (pasireotiid) nahaalusi 2 korda ööpäevas, saavutasid uriini vaba kortisooli (UFC) normaalsed väärtused 6-ndaks ravikuuks vastavalt 26,3% ja 14,6% patsientidest. Uuringu esmane tulemusnäitaja saavutati patsientidel, keda raviti 900 µg pasireotiidiga kaks korda päevas.