Autor: Violetta Riidas • 7. august 2012

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayer HealthCare, Onyx Pharmaceuticals, Inc. ja Astellas Pharma Inc. teatasid 31. juulil 2012, et III faasi uuring, milles hinnati Tarceva® (erlotinib) kasutamise tõhusust ja ohutust koos Nexavar® (sorafenib) ravigamaksarakulise kasvajaga patsientidel näitas, et see ei paranda üldist elulemust võrreldes Nexavar (sorafeniib) standardravi kasutamisega. Uuring SEARCH  võrdles Nexavari kombinatsiooni Tarcevaga ja ilma. Ravikombinatsiooni ohutus ja talutavus oli selline, mida eeldati tuginedes mõlema ravimi üksinda kasutamise kogemusele. Ühtegi uut või ootamatut kõrvaltoimet või muutust vastava ravimi ohutusprofiilis ei leitud. Uuringu andmeid esitatakse tulevastel teaduslikel konverentsidel. Nexavar on ravim, mille on koostöös arendanud Bayer ja Onyx.

„Uuringu SEARCH andmed näitasid, et Tarceva lisamine Nexavarile ei annamaksarakulise kasvajaga patsientidele lisaeeliseid,“ ütles dr. Dimitris Voliotis, BayerHealthCare globaalse kliinilise arenduse onkoloogia üksuse asepresident. „Selle kombinatsioonravi uuringu tulemused kinnitavad Nexavari tõhusust ja ohutust maksarakulise kasvaja ravis. Nexavar on näidustatud opereerimatu maksavähi ja kaugelearenenud neeruvähi raviks.“