Ameerika Ühendriikides hinnatakse eelisjärjekorras ravimi Nexavar® (sorafeniib) kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel. Hetkel ei ole heakskiidetud ühtegi spetsiaalset ravimit joodravile allumatu diferenteerunud kilpnäärmevähi raviks
Berliin, August 27, 2013 – Bayer HealthCare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid täna, et Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) otsustas eelisjärjekorras alustada Nexavar (sorafeniib) tablettide uue näidustuse taotluse läbivaatamist. Taotluses soovitakse saada luba kasutada Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähi raviks.
Seotud lood
Hea arst! Tule ja anna oma väärtuslik panus, et terviseraskustesse sattunud inimesed saaksid võimaluse elada võimalikult toimekat ja rahuldustpakkuvat elu!