Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
USAs hinnatakse ravimi Nexavar® kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel
Ameerika Ühendriikides hinnatakse eelisjärjekorras ravimi Nexavar® (sorafeniib) kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel. Hetkel ei ole heakskiidetud ühtegi spetsiaalset ravimit joodravile allumatu diferenteerunud kilpnäärmevähi raviks
Berliin, August 27, 2013 – Bayer HealthCare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid täna, et Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) otsustas eelisjärjekorras alustada Nexavar (sorafeniib) tablettide uue näidustuse taotluse läbivaatamist. Taotluses soovitakse saada luba kasutada Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähi raviks.
Seotud lood
Kandideerimise tähtaeg: 01.04.26
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele