Autor: Siret Trull • 29. august 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
USAs hinnatakse ravimi Nexavar® kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel
Ameerika Ühendriikides hinnatakse eelisjärjekorras ravimi Nexavar® (sorafeniib) kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel. Hetkel ei ole heakskiidetud ühtegi spetsiaalset ravimit joodravile allumatu diferenteerunud kilpnäärmevähi raviks
Berliin, August 27, 2013 – Bayer HealthCare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid täna, et Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) otsustas eelisjärjekorras alustada Nexavar (sorafeniib) tablettide uue näidustuse taotluse läbivaatamist. Taotluses soovitakse saada luba kasutada Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähi raviks.
“Me tervitame eelisjärjekorras hindamist, sest see toetab meie pingutusi luua rohkem ravivõimalusi kasvajaga patsientidele, kellel jaoks ravivõimalused siiani on olnud piiratud või puudunud sootuks,” ütles dr. Kemal Malik, Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arenduse osakonna juhataja.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!