Ainult tellijatele
Autor: Siret Trull • 29. august 2013
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

USAs hinnatakse ravimi Nexavar® kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel

Ameerika Ühendriikides hinnatakse eelisjärjekorras ravimi Nexavar® (sorafeniib) kasutamist diferentseerunud kilpnäärmevähi ravi näidustusel. Hetkel ei ole heakskiidetud ühtegi spetsiaalset ravimit joodravile allumatu diferenteerunud kilpnäärmevähi raviks

Berliin, August 27, 2013 – Bayer HealthCare ja Onyx Pharmaceuticals teatasid täna, et Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) otsustas eelisjärjekorras alustada Nexavar (sorafeniib) tablettide uue näidustuse taotluse läbivaatamist. Taotluses soovitakse saada luba kasutada Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähi raviks.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708