INGELHEIM, 15. august 2013. a – Boehringer Ingelheim teatas täna, et olulise tähtsusega C-hepatiidi interferoonivaba ravi III faasi uuringutesse HCVerso™ 1 ja 2 on värvatud 950 ravi mittesaanud C-hepatiidi viiruse genotüüp 1b patsienti1,2.
Uuringutes hinnatakse Boehringer Ingelheimi teise põlvkonna proteaasi inhibiitori faldapreviri* ja NS5B polümeraasi inhibiitori deleobuviri (BI 207127)* kombinatsiooni ribaviriiniga efektiivsust ja ohutust. HCVerso™ 1 ja 2 uuringutes on patsiendid, kes alluvad raskesti ravile, näiteks ei sobi neile interferoonravi või on neil diagnoositud maksatsirroos.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.