Autor: Violetta Riidas • 13. detsember 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Väljaandes Obstetrics and Gynecology avaldatud III faasi kliinilise uuringu andmed kinnitavad, et uuringus kasutatud kahte innovtiivset  uuenduslikku hormonaalset emakasisest vahendit (innovative hormonal intrauterine system – IUS) talutakse hästi ning uuringuarstide kinnitusel  on enamiku naiste puhul vahendi paigaldamine lihtne. Üks neist uuringus kasutatud IUS-dest Jaydess (Eestis on kaubamärgi nimeks Fleree®) sai müügiloa Euroopas, Kanadas ja Ladina-Ameerikas 2012. aasta lõpus ning USA-s on see juba 2013. aasta veebruarist kättesaadav patsientidele. Teine uuringus kasutatud IUS on veel III faasi kliiniliste uuringute staadiumis. Mõlemad IUS-d on väga tõhusad rasestumisvastased vahendid nii sünnitanud kui ka mittesünnitanud 18–35-aastaste naistele. 

Tulemused näitasid, et kaks levonorgestreeli vabastavat emakasisest rasestumisvastast vahendit - Jaydess® (Fleree®) (sisaldab 13,5 mg levonorgestreeli) ja LNG-IUS 19,5 mg (sisaldab 19,5 mg levonorgestreeli) on raseduse ärahoidmisel enam kui 99% tõhusad ning nende kolme aasta Pearli indeks oli uuringus vastavalt 0,33 ja 0,31.* Uue rasestumisvastase vahendi LNG-IUS 19,5 mg tõhususe uurimine jätkub praegu 5-aastases uuringus, antud publikatsioonis võrreldi mõlema uue vaheni kolme aasta rasestumisvastase tõhususe andmeid. Mõlemad uued IUS-id vabastavad madalat hormooniannust ja on mõõtmetelt väiksemad kui praegu kasutusel  olev Mirena® (sisaldab 52 mg levonorgestreeli). Saadud uuringuandmed on kooskõlas varasemate tulemustega , et IUS-id on ühed kõige tõhusamad ja usaldusväärsemad rasestumisvastased vahendid ².