Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Ühtlustati C-hepatiidi ravimi väljakirjutamine
Seoses veel ühe c-viirushepatiidi raviks mõeldud ravimi turule tulekuga andis tervise- ja tööminister Jevgeni Ossinovski andis välja käskkirja, millega ühtlustatakse c-viirushepatiidi raviks mõeldud ravimite väljakirjutamise tingimused.
Foto: Andras Kralla/ÄP
Eesti Haigekassa ravimite loetellu kantud ravimpreparaatide OLYSIO kõvakapsel 150mg N28 (toimeaine simepreviir), EXVIERA õhukese polümeerikattega tablett 250mg N56 (toimeaine dasabuviir) ja VIEKIRAX õhukese polümeerikattega tablett 12,5mg+75mg+50mg N56 (toimeained ombitasviir+paritapreviir+ritonaviir) väljakirjutamise tingimused on käesolevalt järgmised: ravimi väljakirjutamise õigus gastroenteroloogil ja infektsionistil 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi kombinatsioonraviks patsientidele, kellel esineb mõõdukas või raske maksafibroos (F2-4) ja kompenseeritud maksahaigus (B18.2).
Eesti Infektsioonhaiguste Seltsi esimehe Matti Maimetsa sõnul on C-hepatiidist üleriigilise kampaania tasemel rääkimine ja tegutsemine täiesti õigustatud, sest Eestis on täna hinnanguliselt 20 000 C-hepatiiti nakatunut – seda on ligi kolm korda rohkem kui meil arvatakse olevat HIV positiivseid.
Euroopa Ravimiamet (EMA) kinnitab, et kõiki patsiente tuleb enne C-viirushepatiidi ravi alustamist otsetoimivate viirusvastaste ainetega testida B-viirushepatiidi suhtes. Selle eesmärgiks on vähendada B-hepatiidi reaktiveerumist otsetoimivate viirusvastaste ainete kasutamisel. Nii B- kui ka C-viirushepatiidiga nakatunud patsiente tuleb jälgida ja käsitleda vastavalt kehtivatele kliinilistele ravijuhistele.
Hea arst! Tule ja anna oma väärtuslik panus, et terviseraskustesse sattunud inimesed saaksid võimaluse elada võimalikult toimekat ja rahuldustpakkuvat elu!