Seoses kvaliteediprobleemiga ravimi tootmises soovitas EuroopaRavimiamet (EMEA) Euroopa Komisjonil peatada HIVi ravimi Viracept(nelfinaviir- Roche Registration Limited) müügiloa EuroopaLiidus.
Kvaliteediprobleemi tõttu kutsus tootja juuni algul Viraceptikasutusest ja müügist tagasi. Kõikide patsientide ravi tulitagasikutsumise tõttu muuta- seega ei ole uuel otsusel kohestpraktilist mõju patsientidele ja arstidele- teatas Ravimiamet omaveebilehel.