Euroopa Ravimiameti (EMEA) inimestel kasutatavate ravimite
komitee (Committee for Medicinal Products for Human Use- CHMP) tegi
novembri keskel otsuse ravimifirma Merck Sharp amp; Dohme
diabeediravimi Januvia (sitagliptiin) näidustuse lainemise
kohta.
Selle kohaselt võib Januviat edaspidi kasutada 2. tüüpidiabeediga patsientide raviks kombinatsioonis ka sulfonüüluurearavimiga või kolme ravimi kombinatsioonis koos metformiini jasulfonüüluureaga. Seni oli Januvia näidustatud 2. tüüpi diabeediraviks- et saavutada parem glükeemiline kontroll kombinatsioonismetformiiniga või mõnede patsientide puhul ka kombinatsioonisPPAR-gamma agonistiga.