Euroopa Ravimiameti (EMEA) inimestel kasutatavate ravimite
komitee (Committee for Medicinal Products for Human Use- CHMP) tegi
novembri keskel otsuse ravimifirma Merck Sharp amp; Dohme
diabeediravimi Januvia (sitagliptiin) näidustuse lainemise
kohta.