Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Briti teadlaste geenipaljastused aitavad miljoneid haigeid
Briti teadlased saavutasid tõsise
läbimurde, jõudes jälile seitsme väga tavalise haiguse geneetilistele
tekkepõhjustele.
Inimgenoomi suurimas analüüsis murti muu hulgas lahti ka diabeedi, artriidi ja kõrgvererõhutõve geneetilised saladused. Avastuste abil on võimalik välja töötada paremad raviviisid miljoneid inimesi vaevavatele haigustele, kirjutas The Guardian Unlimited.
Seotud lood
Šveitsi ja Ühendriikide teadlased kasutasid
geeniteraapilist manipulatsiooni, et valgusretseptorrakkude
(kolvikeste-kepikeste) puudumise tõttu pimedate hiirte võrkkestadele anda tagasi
valguse tajumise võime.
Tartu ülikooli (TÜ) Eesti geenivaramuga on
liitunud 20.000 inimest, eesmärk on koguda 100.000 inimese geeniproovid ning
küsitlusandmed.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele