Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Haruldase seenhaigusega võitlev Varvara peab oma ravil lootma annetajatele
Praegu kogub Lastefond 7-aastase Varvara Ivanova ravimite jaoks annetusi, sest haigekassa ei saa seda kallist ravimit hüvitada põhjusel, et seda pole siiani nende soodusravimite nimekirjas, kirjutas Tarbija24.
Seotud lood
Käed-jalad pea liikumatud, rääkimine
vaevaline – sotsiaaldemokraadist ekseurosaadikut Katrin Saksa tabas Tätte ja
Matvere seltsis seilates üliharuldane närvirakke ohustav haigus, kuid kõige
kiuste loodab Saks peagi Portugalist Eestisse ravile saada ja poolelijäänud
merereisi pärast tervenemist veel jätkata.
TÜ lastekliiniku juhataja ja Euroopa
ravimiameti harva kasutatavate ravimite komitee liige Vallo Tillmann ütleb, et
haruldased haigused jäävad Eestis paraku piisava tähelepanuta
Tohvril elav lepatriinude maalija Reelika
Karu otsustas tänavu pidada oma sünnipäeva teisiti: ta palus külalistel
kingituse asemel tuua raha, mille saaks annetada rasket haigust põdeva
seitsmeaastase Varvara raviks.
Teadus- või erialakonverentsi Eestisse toomine pole enam ammu vaid unistustes eksisteeriv ettevõtmine, vaid reaalsus. Oma valdkonna arendamine, teadusharu nähtavuse tõstmine rahvusvaheliselt ning kontaktide loomine on hea põhjus, miks rahvusvaheline konverents Eestisse kutsuda. Eesti hea maine erinevates valdkondades, ürituste korraldamise kogemus, riigi kompaktsus ning olemasolevad võimalused annavad hea pinnase väiksema ja keskmise suurusega konverentsi toimumiseks. Selleks, et globaalse ulatusega konverents Eestis toimuma saaks ja selle iga detail õnnestuks, tuleb appi Eesti Konverentsibüroo.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele