Autor: Kärt Blumberg • 6. aprill 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Novaator: Geneetiline soodumus seob rinna- ja munasarjavähi
Varasemates uuringutes on näidatud, et
rinnavähki haigestunud naistel on suurem risk munasarjavähi tekkeks, kuid nüüd
selgus, et see seos kehtib vaid kindlat Lääne-Rootsis levinud geenimutatsiooni
kandvate naiste puhul.
Uurimisrühm oli varem kindlaks määranud spetsiifilise mutatsiooni rinnavähigeenis BRCA1, mis pärines mõnelt palju põlvkondi tagasi Rootsi läänerannikul elanud esivanemalt, kusjuures mutatsiooni esineb sageli perekondades, kus kolmel või enamal liikmel on diagnoositud rinna- ja või munasarjavähk, kirjutas Tartu ülikooli teadusportaal Novaator, vahendas Tarbija24.
«Meie varasemad uurimused näitasid, et rinnavähki põdevatel Lääne-Rootsi naistel on suurem tõenäosus haigestuda munasarjavähki kui mujal Rootsis elavatel naistel,» ütles Göteborgi ülikooli teadlane ja uurimisrühma juht Per Karlsson.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!