Eelmisel nädalal toimus
sotsiaalministeeriumis kolm kohtumist, kus arutati Eestis seni puuduva
meditsiiniseadmete registri loomist.
Esmajoones plaanitakse registrit, mis võimaldab terviseametil tõhusamalt täita talle seadusega pandud kohustust järele valvata seadmete ohutuse üle. Selleks vajab ta andmeid näiteks meditsiiniseadete turule laskmise, seadmetel tehtud muudatuste, levitamise, kasutusele võtmise, kliinilistest uuringute ja ohujuhtumite kohta.
Seotud lood
Meditsiiniseadmete turul liigub igasugust
aparatuuri, ka meie tohtrite jaoks tundmatut. Et hankel
otsustada sellise seadme üle, vajavad arstid sõltumatut
ekspertiisi. Väga hea võimaluse selleks annaks meditsiiniseadmete andmebaas,
rääkis Jõgeva haigla juht Peep Põdder.
Vaba konkurentsi rikkumiseks tuleb lugeda
olukorda, kus hanketingimustes kirjeldatud baasfunktsioonidest lähtuvalt, ei saa
menetluses osaleda erinevad firmad, teatas Põhja-Eesti
Regionaalhaigla. Ideesse, et seadmemüüjad avaldaksid turunduskulusid,
suhtus haigla toetavalt.
Riigikogu võttis reedel vastu rahvatervise
seaduse ja sellega seonduvate seaduste muutmise seaduse eelnõu, millega
korrastati mitme tervisevaldkonna registri juriidilist staatus.
Tallinna Lastehaigla haldusjuhi Peeter
Inšakovi hinnangul võiks hindamise faasis hankel demoseadmetega tutvumise
liigitada täpsustuste hulka.
Kallihinnaliste meditsiiniseadmete
soetamise ja kasutamise vallas pole viimastel aastatel olulisi muutusi toimunud,
kuigi need oleksid haiglasüsteemi jätkusuutlikkuse tagamiseks hädavajalikud,
leiab riigikontroll.