Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestis ravitakse 300 haruldase haigusega inimest
Maailmas on 6000-7000 haigust, mida
loetakse haruldaseks. Põhimõte on lihtne: haruldane haigus on eluohtlik või
krooniliselt invaliidistav seisund, mis esineb vähem kui viiel inimesel 10
000st.
Seotud lood
Käed-jalad pea liikumatud, rääkimine
vaevaline – sotsiaaldemokraadist ekseurosaadikut Katrin Saksa tabas Tätte ja
Matvere seltsis seilates üliharuldane närvirakke ohustav haigus, kuid kõige
kiuste loodab Saks peagi Portugalist Eestisse ravile saada ja poolelijäänud
merereisi pärast tervenemist veel jätkata.
TÜ lastekliiniku juhataja ja Euroopa
ravimiameti harva kasutatavate ravimite komitee liige Vallo Tillmann ütleb, et
haruldased haigused jäävad Eestis paraku piisava tähelepanuta
Mullu raviti Lääne-Tallinna Keskhaiglas
terveks üks harva esinevat auto shy;immuunset peaajupõletikku ehk
anti-NMDA-retseptori entsefaliiti põdenud noor naine.
Anneli Habichti tütar tähistab peagi 14. sünnipäeva, kuid tema jalgrattal on rattaid kolm ning vanemad on õnnelikud, et ta üldse saab liikuda ja oskab rääkida, kirjutas Tartu Postimees.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele