Autor: Merike Kungla • 23. juuli 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Uus genoomi järjestamise meetod lööb hinnad alla
Jonathan Rothbergi juhitud töörühm on välja
töötanud uue DNA-järjestamise meetodi, mis on eelnevatest lahendustest tunduvalt
odavam kasutades optikal põhineva järjestusmeetodi asemel hoopis mikrosensoreid,
mis registreerivad DNA-sünteesil tekkivaid vesinikuioone, vahendas ERRi
teadusportaal ajakirja Nature.
Võimalus lugeda või järjestada elusolendite DNA-d on teadlaste meeli köitnud juba tükk aega. Alates esimest genoomi järjestamisest 1970. aastatel on see meditsiinis, biotehnoloogias ja geneetikas kaasa toonud hüppelise arengu. Loodetakse, et tulevikus muutub meditsiin personaalseks lähtudes eelkõige just konkreetse inimese geneetilise koodi eripäradest.
Hoolimata aga sellest, et üksiku indiviidi genoomi järjestamine on aja jooksul järjest odavamaks muutunud, maksab see endiselt liiga palju, et seda laiematesse massidesse viia. Üheks suurimaks probleemiks on geneetilise koodi lugemiseks vajaliku aparatuuri maksumus.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!