Autor: Merike Kungla • 31. märts 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Siirdegenoomika keskus asub otsima haigusriskide seoseid
Geneetiliste haigusriskide avastamiseks
loodud Tartu Ülikooli siirdegenoomika-keskus saab nelja aasta jooksul ülikooli
arengufondist 3,5 miljonit eurot, et alustada tuhande eestlase genoomi
läbiuurimist.
Keskuse tegevjuht professor Ursel Soomets selgitas, et uurijad püüavad haiguste markereid kindlaks tehes ja nende vahel seoseid luues hinnata, milliste markerite üheaegne esinemine tähendab eriti suurt riski haigestuda ühte, teise või kolmandasse tõppe, vahendab med24 Tartu Postimeest.
"Meie eesmärk on leida geeniproovides markereid, mis aitaks kirjeldada või ennustada kas inimese heaolu või patoloogia taset,» täiendas Soomets. «Võime hakata nägema ohtu, et inimene võib haigestuda ühte või teise haigusse, kui midagi ette ei võeta. Näiteks ei muudeta toitumis- või liikumisharjumusi."
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!