Autor: Merike Kungla • 27. september 2011

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

“Oleme üliõnnelikud,” rõõmustas aasta ja kuue kuu vanuse väikemehe ema Mari. “Meile teadaolevalt lähevad Oskari jalaproteesid maksma 6000 eurot, ent see summa võib tööde käigus ka muutuda. Teame ka seda, et haigekassa tasub proteeside eest täies ulatuses,” lisas ta.

Põhjus, miks Oskar jalaproteese vajab ja neid koguni Saksamaalt hankima peab, peitub tema jäsemete kaasasündinud väärarengus, mille diagnoos on FATCO sündroom.