Autor: Merike Kungla • 8. november 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Sclerosis multiplexi haige: mind vaadatakse kui lolli
"Mind vaadatakse siis nagu lolli, et kas
mul on mõistus täiesti ära läinud – ise terve, aga sente kätte ei saa,"
kirjeldab sclerosis multiplexi põdev Martin Tooming olukorda,
kus ta on sunnitud abi paluma – pisikesi eurosente on värisevate
kätega raske poeletilt kätte saada. Seetõttu eelistab Martin maksta kaardiga,
kirjutab Õhtuleht.
"Ma pole matnud maha mõtet, et äkki sünnib ühel päeval ime ning avastatakse ravim sclerosis multiplexi raviks. Aga vist on lihtsam elada, kui tean, et minu haigus pole ravitav," nendib mees.
Martin Toomingule (29) andis polüskleroos kümne aasta eest märku tuimade näpuotsadega. "Kuu aja pärast oli mul ka parem pool keha kuidagi veidraks muutunud ning paari kuuga sai selgeks, mis haigus mul on," meenutab ta.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!