Autor: Triin Tabur • 27. veebruar 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Doktoritöös luubi all huule- ja suulaelõhe seos geenidega
Huule- ja/või suulaelõhe on üks
sagedasemaid kaasasündinud väärarenguid. Sõltuvalt geograafilistest ja
etnilistest variatsioonidest on selle esinemissagedus 1/700 elussünni kohta,
kirjutab TÜ Kliinikumi stomatoloogiakliiniku lastestomatoloogia osakonna
arst-õppejõudTriin Jagomägi
Kliinikumi Lehes.
Triin Jagomägi kaitses 27. jaanuaril doktoritöö teemal „Mittesündroomse huule- ja suulaelõhe geneetilise etioloogia uuring".
Huule- ja suulaelõhede kliinilisi klassifikatsioone on erinevaid, kirjutab Jagomägi, kuid üldiselt jaotatakse lõhed kaheks suureks haigusfenotüübiks: huule ja/või suulaelõhe (CL/P) ja suulaelõhe (CP).
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!