Autor: Triin Tabur • 27. veebruar 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Doktoritöös luubi all huule- ja suulaelõhe seos geenidega
Huule- ja/või suulaelõhe on üks
sagedasemaid kaasasündinud väärarenguid. Sõltuvalt geograafilistest ja
etnilistest variatsioonidest on selle esinemissagedus 1/700 elussünni kohta,
kirjutab TÜ Kliinikumi stomatoloogiakliiniku lastestomatoloogia osakonna
arst-õppejõudTriin Jagomägi
Kliinikumi Lehes.
Triin Jagomägi kaitses 27. jaanuaril doktoritöö teemal „Mittesündroomse huule- ja suulaelõhe geneetilise etioloogia uuring".
Huule- ja suulaelõhede kliinilisi klassifikatsioone on erinevaid, kirjutab Jagomägi, kuid üldiselt jaotatakse lõhed kaheks suureks haigusfenotüübiks: huule ja/või suulaelõhe (CL/P) ja suulaelõhe (CP).
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Hetkel kuum
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: