Autor: Siret Trull • 16. märts 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Ravim sai loa kasutamiseks nahavähi surmava vormi raviks
Euroopa Komisjon on andnud ravimile
Zelboraf (vemurafenib) heakskiidu kasutamiseks täiskasvanud patsientidel
monoteraapiana kõige agressiivsema nahavähi vormi raviks.
Zelboraf on nahavähi personaliseeritud ravim, mis võimaldab kõige agressiivsema nahavähi vormiga (positiivne BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud melanoom) patsientidele oluliselt pikemat eluiga.
Näidustus põhineb III faasi kliinilistes uuringutes saadud andmetel, mis näitasid, et Zelboraf (vemurafenib) pikendab nii eelnevalt ravimata kui ka ravitud kaugelearenenud positiivse BRAF V600 melanoomiga patsientide elulemust. Zelboraf (vemurafenib) on kasutusel tabletina ja ravimi toime põhineb raku kasvu reguleeriva ensüümkinaasi pidurdamisel. Zelboraf (vemurafenib) ravi vajadust hindab arst vastavate diagnostikameetodite alusel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!