Autor: Siret Trull • 24. oktoober 2012

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

„Meil tuleb lahendada küsimused, kuidas järelvalve valdkonnas üheskoos tegutsedes igaühe ressursse paremini kasutada," ütles Rasi, kes juhatas konverentsil koos Singapuri ravimiameti peadirektor John Limiga Ameerika Ühendriikide, Hiina, Ukraina, Tansaania, Saudi-Araabia, Brasiilia ja India kõrgete riigiametnike diskussiooni.

80% ravimites kasutatavatest toimeainetest pärineb Hiinast ja Indiast. Hiina Toidu- ja ravimiameti esindaja dr Xinyu Weng juhtis tähelepanu, et Hiinas on riigi poolt tunnustatud toimeainetootjad, kes järgivad üldtunnustatud standardeid, ent püüdes leida odavaimat pakkujat, võib välisriigi ravimitootja sattuda kokku ka kvaliteedinõudeid eirava ning järelevalvega hõlmamata pakkujaga.