Autor: Siret Trull • 7. märts 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Uus sümbol täiendava järelevalve alla kuuluvate ravimite tähistamiseks
Euroopa Komisjon võttis täna vastu õigusakti, mille kohaselt võib teatavate ELi turule lastud meditsiinitoodete infolehel peatselt näha ümberpööratud kolmnurga tähist.
Seda sümbolit nähes saavad patsiendid ja tervishoiutöötajad kiiresti aru, et tegemist on täiendava järelevalve alla kuuluvate meditsiinitoodetega. Lisatud infolehel on soovitus teatada riikliku teabesüsteemi kaudu ravimi ootamatutest kõrvalmõjudest.
Euroopa Komisjoni tervise- ja tarbijaküsimuste volinik Tonio Borg sõnas: „Patsiendid ja tervishoiutöötajad tunnevad selle sümboli kergesti ära. Tänu sellele saame neilt rohkem ja paremat teavet ravimi võimalikest kõrvaltoimetest, mida seejärel põhjalikult analüüsitakse. Patsientide ulatuslikum kaasamine ravimi kõrvalmõjudest teatamisse on Euroopa ravimiohutuse järelevalvesüsteemi lahutamatu osa. Kui uus sümbol on kord kasutusele võetud, saab selle abil üht maailma täiuslikematest süsteemidest veelgi täiendada.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!