Autor: Kadi Heinsalu • 16. oktoober 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Šois kirjeldab juhtumit põhjalikult oma ettevõtte kodulehel. Konverentsil ettekantud kasuistiline haiguslugu kirjeldab  21. rasedusnädalal loote rutiinsel ultraheliskriiningu ajal diagnoositud aordikaare B tüübi interruptsiooni ja selle seost 22q11.2 mikrodeletsiooniga. "Meie parema teadmise juures on see Eestis esimene lootel diagnoositud ja ettekantud aordikaare interruptsiooni juhtum," kirjutab Šois seal.

Juhtum on koos üksikasjalike fotodega nähtav kodulehel. Lühidalt pöördus 25 aastane korduvrase, kellel anamneesis üks terve laps, rutiinsele loote ultraheliuuringule 21. rasedusnädalal. Loote anatoomilisel skriiningul avastati lootel kompleksne südame arengurike.