Autor: Violetta Riidas • 7. aprill 2014

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Sellises suures riskivahemikus on kriitiliste otsuste tegemine aga keeruline (nt ennetusliku kirurgia osas). Hispaania vähiuuringute keskuse teadlased viisid läbi töö, mille tulemused võivad anda naisele tema personaalse riski osas märksa täpsemaid andmeid. 

Töö kirjeldab kahte uut geeni, mis mõjutavad BRCA1/2 geeni muutuste kandjatel rinna- ja munasarjavähi tekkeriski. BRCA1/2 geenide korral võivad funktsionaalsed häired olla tingitud sadade erinevate mutatsioonide poolt; selliste muutuste toimeid võivad omakorda mõjutada teistes geenides esinevad variatsioonid (nn üksiku nukleotiidi polümorfismid, SNP).