Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Synjardy sai heakskiidu kasutamiseks Euroopa Liidus
Ingelheim (Saksamaa) ja Indianapolis (USA), 28. mai 2015. Euroopa Liidu müügiloa sai firmade Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company diabeedialliansi uus kombineeritud preparaat Synjardy®, mida kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientide raviks. Synjardy® tabletid sisaldavad naatriumi-glükoosi kotransporter-2 (SGLT2) inhibiitorit empagliflosiini ja 2. tüüpi diabeedi ravis laialdaselt kasutatavat metformiinvesinikkloriidi.
Empagliflosiin sai Euroopa Liidus kasutusloa 2014. aasta mais ja üks kord päevas suu kaudu manustatava tabletina on seda sisaldav ravim Jardiance® saadaval paljudes riikides (1). Empagliflosiini ja metformiinvesinikkloriidi kombinatsioonpreparaat tehakse Euroopa Liidus kättesaadavaks järgmiste, kaks korda päevas manustatavate, annustena:
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele