Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestlasest teadlase osalusel loodud COVID-19 ravim alustab USAs inimkatseid
Ameerika Ühendriikides asuv ettevõte Celularity sai sealselt riiklikult toidu- ja ravimiametilt (FDA) loa alustada kliinilisi katseid eile, kirjutab Eesti Ekspress. See tähendab, et Celularity tohib oma rakuteraapial põhinevat ravimeetodit katsetada mõnekümnel COVID-19sse nakatunud inimesel.
Ravimis kasutatakse nn tapjarakke, mis peaks suutma hävitada viirusega nakatunud raku ja seeläbi takistama viiruse levikut.
Ravimi arendustöös osaleb ka Eesti teadlane Tanel Mahlakõiv, kes selgitas hiljuti Ekspressi lugejatele, kuidas ravimi arendamise protsess kulgeb. „Tegelikult ei teata veel detailselt, mis juhtub, kui meie ravim kopsu jõuab. Seetõttu vajamegi katseid,“ ütles ta märtsi keskel.
Täismahus lugu loe Eesti Ekspressist.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele