Valitsust nõustava teadusnõukogu liige Irja Lutsar rääkis eilsel Riigikogu sotsiaalkomisjoni videoistungil, et SARS-CoV-2 vaktsiini arendamisega on kõige kaugemale jõudnud USA ettevõte Moderna. Nende toode on läbinud kliiniliste uuringute I faasi ja saanud FDA-lt loa liikuda II faasi. Seega ei ole tõenäoliselt esile kerkinud niisuguseid kõrvalnähte, mis takistaks II faasi edasi minekut, tõdes Lutsar. Kui I faasis oli osalejate arv väga väike, siis II faasis on juba rohkem uuritavaid ja seal vaadatakse ka antikehade teket.