Siberis asuv Pharmasyntez pöördus ka Gileadi poole ning taotles litsentsi ravimi tootmiseks ja levitamiseks Venemaal, ütles ettevõtte direktor Vikram Punia Reutersile. Paraku Gilead ettevõtte palvele ei vastanud.
Seotud lood
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Euroopa Komisjon allkirjastas ravimifirmaga Gilead ühishanke raamlepingu, et soetada kuni 500 000 ravikuuri jagu ravimit Veklury (remdesiviiri kaubanduslik nimetus). Leping näeb ette ka võimaluse hankida rohkem ravikuure kui 500 000.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele