USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis  kasutamiseks

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.20, 15:30
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Uudised
  • 27.04.20, 11:43
Ravimiamet andis kahele Eesti haiglale loa remdesiviiri kasutamiseks COVID-19 raskes seisundis patsientidel
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
  • ST
Sisuturundus
  • 01.10.26, 11:51
Kui meditsiiniasutus valib tööriietelahendust: viis asja, mis tasub läbi mõelda
Meditsiiniasutuses mõjutab tööriietuse korraldus korraga hügieeni, töötajate mugavust, igapäevase töö sujuvust ja kulusid. Lindström Eesti suurklientide müügi- ja kliendisuhete juht Miko Merelaht selgitab, mida tasub silmas pidada, et endale sobivaim töörõivalahendus ja teenusepartner valida.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele