USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis  kasutamiseks
  • Foto: Shutterstock
See teeb remdesiviirist esimese ja ainsa ravimi, mis on USAs COVID-19 raviks heakskiidu saanud, vahendas Reuters. Erakorralise kasutamise loa sai ravim juba mais, pärast seda, kui riiklike tervishoiuinstituutide juhitud uuring näitas, et remdesiviir vähendas haiglaravi viie päeva võrra.

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.20, 15:30
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Uudised
  • 27.04.20, 11:43
Ravimiamet andis kahele Eesti haiglale loa remdesiviiri kasutamiseks COVID-19 raskes seisundis patsientidel
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:08
Lastegastroenteroloogide soovitused: kuidas leevendada lapse kõhulahtisust
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele