Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis kasutamiseks
See teeb remdesiviirist esimese ja ainsa ravimi, mis on USAs COVID-19 raviks heakskiidu saanud, vahendas Reuters. Erakorralise kasutamise loa sai ravim juba mais, pärast seda, kui riiklike tervishoiuinstituutide juhitud uuring näitas, et remdesiviir vähendas haiglaravi viie päeva võrra.
Seotud lood
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele