Autor: Meditsiiniuudised • 26. jaanuar 2021

VAATA: Geenitestide tulekul on oluline panus vähisurmade vähendamisele

OÜ Antegenes tegevjuht ja Tartu Ülikooli onkoloogia dotsent Peeter Padrik ütles konverentsil Meditsiin 2021 personaalmeditsiinilisest juhtprojektist rinnavähi täppisennetuses.
Tartu Ülikooli onkoloogia dotsent Peeter Padrik
Foto: Raul Mee

Eestis on lõppemas personaalmeditsiinilised juhtprojektid rinnavähi ning südame ja veresoonkonna haiguste täppisennetuses. Uuringutes kasutatakse geenivaramu geenidoonorite andmeid.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099