Johnson & Johnson koroonavaktsiin plaanitakse trombiohu uurimiseks panna pausile

USA toidu- ja ravimiamet FDA ning haiguste tõrje ennetamise amet soovitavad peatada Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini kasutamise, et uurida üliharuldasi verehüübimisjuhtumeid.

Autor: Shutterstock

Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini on USAs kasutatud enam kui 6,8 miljonit annust, avastatud on kuus rasket verehüübimise juhtumit, vahendas BBC. Kõik kuus juhtumist esinesid 18-48 aastastel naistel ja sümptomid ilmnesid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist. Tegemist on sarnaste haruldaste juhtumitega, mida põhjustab AstraZeneca vaktsiin.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.

Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus

EraisikEttevõte

Olen tingimustega nõus

Kaardimaksega

Mobiilimaksega

Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.

Jaga lugu

Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451[email protected]

Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454[email protected]

Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446[email protected]

Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862[email protected]

Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]