• 13.04.21, 15:34

Johnson & Johnson koroonavaktsiin plaanitakse trombiohu uurimiseks panna pausile

USA toidu- ja ravimiamet FDA ning haiguste tõrje ennetamise amet soovitavad peatada Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini kasutamise, et uurida üliharuldasi verehüübimisjuhtumeid.
Johnson & Johnson koroonavaktsiin plaanitakse trombiohu uurimiseks panna pausile
  • Foto: Shutterstock
Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini on USAs kasutatud enam kui 6,8 miljonit annust, avastatud on kuus rasket verehüübimise juhtumit, vahendas BBC. Kõik kuus juhtumist esinesid 18-48 aastastel naistel ja sümptomid ilmnesid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist. Tegemist on sarnaste haruldaste juhtumitega, mida põhjustab AstraZeneca vaktsiin.

Seotud lood

Uudised
  • 09.04.21, 18:16
EMA uurib J & J COVID-19 vaktsiini seost trombidega
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et alustas kontrolli harvaesinevate trombijuhtumite osas neljal inimesel, kes said Johnson & Johnsoni COVID-19 (Jansseni) vaktsiini, teatas Reuters.
  • ST
Sisuturundus
  • 09.10.25, 15:52
VIDEO | Terviseamet: mida õpetas patsiendikindlustuse esimene aasta
Mullu jõustunud patsiendikindlustuse seadus on toonud tervishoiusektorisse nii uusi kohustusi kui ka olulisi õppetunde.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele