USA toidu- ja ravimiamet FDA ning haiguste tõrje ennetamise amet soovitavad peatada Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini kasutamise, et uurida üliharuldasi verehüübimisjuhtumeid.
Johnson & Johnson koroonavaktsiin plaanitakse trombiohu uurimiseks panna pausile
  • Foto: Shutterstock
Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiini on USAs kasutatud enam kui 6,8 miljonit annust, avastatud on kuus rasket verehüübimise juhtumit, vahendas BBC. Kõik kuus juhtumist esinesid 18-48 aastastel naistel ja sümptomid ilmnesid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist. Tegemist on sarnaste haruldaste juhtumitega, mida põhjustab AstraZeneca vaktsiin.

Seotud lood

Uudised
  • 09.04.21, 18:16
EMA uurib J & J COVID-19 vaktsiini seost trombidega
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et alustas kontrolli harvaesinevate trombijuhtumite osas neljal inimesel, kes said Johnson & Johnsoni COVID-19 (Jansseni) vaktsiini, teatas Reuters.
  • ST
Sisuturundus
  • 25.05.26, 09:09
AI-lahendus eemaldab tervishoiust kõige ajamahukama osa tööst
Tänaseks paljude sektorite tööd hõlbustanud AI on jõudnud tervishoidu ning loonud lahenduse, mis aitab arstidel dokumenteerimisele kuluvat aega kordades vähendada. “See pole enam tulevikustsenaarium, vaid reaalselt kasutatav tööriist, mis suudab arstivisiidi põhjal koostada mitte ainult sissekande, vaid ka suure osa vajalikust dokumentatsioonist,” räägib ettevõtte Connected juhatuse liige Kaupo Kuusk.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele