CureVac loobus koroonavaktsiini müügiloa taotlemisest
Euroopa Ravimiamet on lõpetanud CureVac AG koroonavaktsiini CVnCoV kiirendatud hindamispotseduuri, kuna ettevõte andis teada müügiloataotluse tagasivõtust.
USA toidu- ja ravimiameti (FDA) eksperdid ütlesid enne reedest arutelu, et Moderna COVID-19 vaktsiin pole täitnud kõiki kriteeriume revaktsineerimiseks sel põhjusel, et kahest esimesest annusest on kaitse piisav.
Euroopa Ravimiameti andis täna soovituse Comirnaty (Pfizer/BionTechi COVID-19 vaktsiin) tõhustusdoosiks kasutamise kohta alates 18. eluaastast, vahendas ravimiamet.