Ultraharuldaste haigustega inimeste ravi saamine lihtsustub

Ultraharuldane haigus mõjutab kõige rohkem viit inimest miljonist ja on eluohtlik või viib raske puude kujunemiseni. Seni on selliste haiguste ravimite rahastamine olnud keeruline, sest väike Eesti turg ei ole ravimitootjate jaoks piisavalt atraktiivne ja tootja ei pruugi ravimi rahastamiseks taotlust esitada. Samuti oli teatud juhtudel probleem, et üksikute patsientide ravi rahastamiseks tuli ravimid õigusaktis kindlasse nimekirja lisada, mis pikendas inimeste abini jõudmise aega.