Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juht Triin Suvi ütles terviseameti tänases infotunnis COVID-19 ravimitest kõneledes, et Euroopa Ravimiametis (EMA) on eelhindamise protseduuris praegu näiteks on molnupiraviir - viirusvastane ja suukaudne ravim. "Molnupiraviir on ravim, mis takistab viirusel, pärast rakkudesse sisenemist, paljundada oma geneerilist materjali," selgitas Suvi. Ravimi kasutuseletulek võimaldab vähendada COVID-19 põdejate haiglaravivajadust ja suremust. Ravim on mõeldud täiskasvanutele.
Seotud lood
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.
Helsingi ülikooli ja Ida-Soome ülikooli teadlased on valgu-uuringute abil tuvastanud kuus ravimikandidaati, mis suudavad kontrollida SARS-CoV-2 viirusnakkust; lootustandvaim on reumatoidartriidi ravim metotreksaat.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.