Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juht Triin Suvi ütles terviseameti tänases infotunnis COVID-19 ravimitest kõneledes, et Euroopa Ravimiametis (EMA) on eelhindamise protseduuris praegu näiteks on molnupiraviir - viirusvastane ja suukaudne ravim. "Molnupiraviir on ravim, mis takistab viirusel, pärast rakkudesse sisenemist, paljundada oma geneerilist materjali," selgitas Suvi. Ravimi kasutuseletulek võimaldab vähendada COVID-19 põdejate haiglaravivajadust ja suremust. Ravim on mõeldud täiskasvanutele.
Seotud lood
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.
Helsingi ülikooli ja Ida-Soome ülikooli teadlased on valgu-uuringute abil tuvastanud kuus ravimikandidaati, mis suudavad kontrollida SARS-CoV-2 viirusnakkust; lootustandvaim on reumatoidartriidi ravim metotreksaat.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.