Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juht Triin Suvi ütles terviseameti tänases infotunnis COVID-19 ravimitest kõneledes, et Euroopa Ravimiametis (EMA) on eelhindamise protseduuris praegu näiteks on molnupiraviir - viirusvastane ja suukaudne ravim. "Molnupiraviir on ravim, mis takistab viirusel, pärast rakkudesse sisenemist, paljundada oma geneerilist materjali," selgitas Suvi. Ravimi kasutuseletulek võimaldab vähendada COVID-19 põdejate haiglaravivajadust ja suremust. Ravim on mõeldud täiskasvanutele.
Seotud lood
Laboratoorsed uuringud näitavad, et Merck Sharp Dohme (MSD) eksperimentaalne suukaudne COVID-19 viirusevastane ravim molnupiraviir on tõenäoliselt efektiivne koroonaviiruse teadaolevate variantide, sealhulgas domineeriva Delta vastu.
Helsingi ülikooli ja Ida-Soome ülikooli teadlased on valgu-uuringute abil tuvastanud kuus ravimikandidaati, mis suudavad kontrollida SARS-CoV-2 viirusnakkust; lootustandvaim on reumatoidartriidi ravim metotreksaat.
Kandideerimise tähtaeg: 15.12.2024