EMA soovitab laiendada RoActemra näidustust raske COVID-19 raviks täiskasvanutel
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee soovitas laiendada RoActemra näidustust COVID-19 raviks täiskasvanutel, keda ravitakse süsteemsete kortikosteroididega ja kes vajavad lisahapnikku või mehhaanilist ventilatsiooni.
Briti-Rootsi ettevõte AstraZeneca teatas neljapäeval, et nende vaktsiinidele halvasti reageerivatele inimestele mõeldud ennetav COVID-19 süsteravim pakub kiirel manustamisel 88protsendilist kaitset.
Suurbritannia ravimifirma GSK avaldas teisipäeval uued andmed varajases staadiumis uuringutest ja viitas, et koostöös USA partneriga Vir loodud antikehadel põhinev COVID-19 ravi on tõhus omikrontüve kõigi mutatsioonide vastu.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.