Euroopa Ravimiamet hindab tõhustusdoosi mõju 12–17aastastele
Euroopa Ravimiamet asus hindama, kas Pfizer/BioNTechi COVID-19-vastast vaktsiini saab kasutada 12–15aastastel noorukitel kolmanda doosina. Teadaolevalt on osa ELi riike selle kampaaniaga aga juba algust teinud.
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas teisipäevases avalduses, et praegu on juba käimas ka 16- ja 17aastastele teismelistele suunatud tõhustusdooside hindamisprotseduur, kirjutab Reuters.
Seotud lood
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) soovitab hädaolukorras Pfizer/BioNTechi COVID-19 vaktsiini kasutamist ühekordse tõhustusdoosina 12-15aastastele ja kolmanda doosina 5-11aastastele immuunpuudulikkusega lastele ning vaktsiinikuuri ja tõhustusdoosi vahet vähendada vähemalt viie kuuni.
USA haiguste tõrje ja ennetamise keskus (CDC) teatas kolmapäeval, et laiendas Pfizer/BioNTechi tõhustustusdoosi sihtrühma ja soovitab seda edaspidi ka 12–15aastastele.
Tartu Ülikooli matemaatilise statistika professori Krista Fischeri Eesti andmete põhjal tehtud analüüsist selgus, et tõhustusdoosi saanud inimese tõenäosus COVID-19 tõttu haiglaravile sattuda on keskmiselt 25 korda väiksem kui vaktsineerimata inimesel.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele