Euroopa Ravimiameti (EMA) riskihindamise komitee avaldas uued soovitused seoses deksmedetomidiini ja suurema suremuse riskiga alla 65aastastel intensiivravi patsientidel.

- Sedatsioon.
- Foto: Shutterstock
Komitee hindas SPICE III juhuvalikuga kliinilise uuringu tulemusi, kuhu kaasati 3904 kriitiliselt haiget täiskasvanud intensiivravi patsienti, kes vajasid mehaanilist ventilatsiooni. Deksmedetomidiiniga sedatsiooni mõju suremusele (ükskõik mis põhjusel) võrreldi uuringus standardraviga. Gruppide vahel ei leitud üldise 90 päeva suremuse osas erinevust (võrdlusgrupis kasutati propofooli ja midasolaami). Võrreldes võrdlusgrupiga seostati deksmedetomidiiniga siiski suuremat suremuse riski alla 65aastastel patsientidel.
Seotud lood
Kandideerimise tähtaeg: 26.04.26