USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis erakorralise kasutusloa esimesele COVID-19 testile, mis tuvastab hingeõhus koroonaviirusega seotud keemilisi ühendeid.
FDA teatas, et InspectIR COVID-19 hingamisseadet, mis on umbes tavalise käsipagasi suurune, saab kasutada meditsiinikabinettides ja mobiilsetes testimiskohtades ja võib anda tulemuse vähem kui kolme minutiga, kirjutab CNN.
Soome ettevõte Deep Sensing Algorithms töötas välja COVID-19 viiruse hingeõhust tuvastava testimisseadme DSA BreathPass, mida saavad esialgu kasutama hakata haiglad ja teised kutseorganisatsioonid.
Koostöös riiklike terviseinstituutide (NIH) RADx programmiga COVID-19 kiirtestide toimivust uurinud Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiameti (FDA) teatel viitavad varased uuringuandmed sellele, et testid küll tuvastavad omikrontüve, ent on selle osas vähem tundlikud.
Eesti-Saksa biotehnoloogiafirma Selfdiagnostics on koostöös Tartu ülikooli ja Saksamaa teadlastega välja töötamas koroonaviirust tuvastavat uut tüüpi testi.