Autor: Margot Vent • 16. juuni 2022
Pfizer lõpetab Paxlovidi uuringud standardriskiga populatsioonis
Ravimitootja Pfizer teatas teisipäeval, et peatab standardriskiga patsientide COVID-19 viirusevastase ravimi Paxlovid uuringusse registreerimise, kuna ravi ei olnud nende puhul haiguse vähendamisel tõhus.
Pfizer lõpetab Paxlovidi uuringud standardriskiga populatsioonis.
Foto: Shutterstock
Praegu on ravimil erakorralise kasutuse luba kõrge riskiga rühmades, kus see on olnud tõhus haiglaravi ja surmajuhtumite vähendamisel. Standardriskiga patsiendirühmades aga näitaksid uuringud 51% suhtelist riski vähenemist, mis ei ole ettevõtte teatel statistiliselt oluline, kirjutas Reuters.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!