• 16.06.22, 09:00

Pfizer lõpetab Paxlovidi uuringud standardriskiga populatsioonis

Ravimitootja Pfizer teatas teisipäeval, et peatab standardriskiga patsientide COVID-19 viirusevastase ravimi Paxlovid uuringusse registreerimise, kuna ravi ei olnud nende puhul haiguse vähendamisel tõhus.
Pfizer lõpetab Paxlovidi uuringud standardriskiga populatsioonis.
  • Pfizer lõpetab Paxlovidi uuringud standardriskiga populatsioonis.
  • Foto: Shutterstock
Praegu on ravimil erakorralise kasutuse luba kõrge riskiga rühmades, kus see on olnud tõhus haiglaravi ja surmajuhtumite vähendamisel. Standardriskiga patsiendirühmades aga näitaksid uuringud 51% suhtelist riski vähenemist, mis ei ole ettevõtte teatel statistiliselt oluline, kirjutas Reuters.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele