Euroopa Ravimiamet hindab uue ravimi sobivust COVID-19 raviks
Euroopa Ravimiameti töörühm ETF ehk Emergency Task Force on alustanud andmete hindamist, mis puudutavad sabizabuliini kasutamist COVID-19 raviks.
Hinnatakse kõiki saadaolevaid andmeid, sh andmeid mõõduka kuni raske COVID-19ga hospitaliseeritud patsientide kohta, kellel on suurem ägeda respiratoorse distressi sündroomi (ARDS) ja surma risk, teatab ravimiamet.
Seotud lood
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) teatas kolmapäeval, et andis riikliku litsentsiga apteekritele loa välja kirjutada sobivatele patsientidele Pfizeri COVID-19 ravimit Paxlovidi, et aidata parandada juurdepääsu ravile.
Tervisekassa esindaja kinnitusel on Euroopa Liidu liikmesriigid COVID-19 ravimit Paxlovid puudutava lepingu nüüdseks kinnitanud ning esimene tarne Eestisse on kavas tänavu kolmandas kvartalis.
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele