Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni avastamine aitab arstidel tulevikus haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat ravi.

- Laura Kasak.
- Foto: Lilian Mõttus
Geen avastati ühe Eesti pere geneetilise uurimise käigus. Peres oli olnud kaks rasedust, mis katkestati pärast seda, kui ultraheliuuringul tuvastati loodetel tõsised arenguhäired. Patoloogiline uuring tõi mõlemal lootel esile südame väärarendid ja ühel juhul ka siseorganite vale paiknemise. Samas kasvas peres juba kaks tervet last. Pere geneetiline materjal jõudis seejärel Tartu ülikooli inimese geneetika lektori Laura Kasaku töölauale.
See teema pakub huvi? Hakka neid märksõnu jälgima ja saad alati teavituse, kui sel teemal ilmub midagi uut!