Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni avastamine aitab arstidel tulevikus haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat ravi.