Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna inimese geneetika töörühm tuvastas geeni, mille defekt võib põhjustada lootel südame väärarendeid. MGRN1 geeni avastamine aitab arstidel tulevikus haigust paremini tuvastada ning parandada peredele pakutavat ravi.
Laura Kasak.
  • Laura Kasak.
  • Foto: Lilian Mõttus
Geen avastati ühe Eesti pere geneetilise uurimise käigus. Peres oli olnud kaks rasedust, mis katkestati pärast seda, kui ultraheliuuringul tuvastati loodetel tõsised arenguhäired. Patoloogiline uuring tõi mõlemal lootel esile südame väärarendid ja ühel juhul ka siseorganite vale paiknemise. Samas kasvas peres juba kaks tervet last. Pere geneetiline materjal jõudis seejärel Tartu ülikooli inimese geneetika lektori Laura Kasaku töölauale.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 30.07.26, 09:18
Naistearst Marek Šois: kas Eestis võiks alustada rasedusaegse CMV-sõeluuringu pilootuuringut?
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele