Autor: Margot Vent • 24. august 2022
Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile
Ravimitootjad Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et on taotlenud USA ametnikelt heakskiitu omikrontüvele kohandatud COVID-19-vastase vaktsiini tõhustusdoosile. Nende kinnitusel on doosid tarnevalmis kohe pärast regulatiivset kontrolli.
Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile.
Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiametile (FDA) esitatud taotlus puudutab nn kahevalentset vaktsiini, mis on suunatud nii algse viirustüve kui selle omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu vanusegrupis 12-aastased ja vanemad, vahendas Reuters.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!