Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile
Ravimitootjad Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et on taotlenud USA ametnikelt heakskiitu omikrontüvele kohandatud COVID-19-vastase vaktsiini tõhustusdoosile. Nende kinnitusel on doosid tarnevalmis kohe pärast regulatiivset kontrolli.
Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile.
Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiametile (FDA) esitatud taotlus puudutab nn kahevalentset vaktsiini, mis on suunatud nii algse viirustüve kui selle omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu vanusegrupis 12-aastased ja vanemad, vahendas Reuters.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.