Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile
Ravimitootjad Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et on taotlenud USA ametnikelt heakskiitu omikrontüvele kohandatud COVID-19-vastase vaktsiini tõhustusdoosile. Nende kinnitusel on doosid tarnevalmis kohe pärast regulatiivset kontrolli.
Pfizer taotleb USA ametnike heakskiitu omikrontüvele kohandatud tõhustusdoosile.
Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiametile (FDA) esitatud taotlus puudutab nn kahevalentset vaktsiini, mis on suunatud nii algse viirustüve kui selle omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu vanusegrupis 12-aastased ja vanemad, vahendas Reuters.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?