EMA soovitab laiendada COVID-vaktsiini näidustust üle pooleaastastele lastele
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Ettevõtted Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et kolm lapse COVID-19 vaktsiinidoosi näisid katsetes ohutud ja näitasid 6kuuste kuni 5aastaste laste puhul tugevat immuunvastust. Katseandmed esitatakse USA toidu- ja ravimiametile sel nädalal.
Järgmisel nädalal jõuavad Eesti perearstide ja teiste terviseteenuste osutajateni uuendatud koroonavaktsiini tõhustusdoosid, mis on disainitud Eestis valdavalt leviva koroonaviiruse omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu.
Konkurentsi mõju on näha ka hindades. IIZI esialgsete võrdluste põhjal võivad sama tervishoiuteenuse osutaja pakkumised kahe kindlustusandja vahel märkimisväärselt erineda.