EMA soovitab laiendada COVID-vaktsiini näidustust üle pooleaastastele lastele
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Comirnaty puhul soovitatakse kasutamise laiendust lastele vanuses 6 kuud kuni 4 aastat ning Spikevaxi puhul lastele vanuses 6 kuud kuni 5 aastat.
Foto: Shutterstock
Comirnaty puhul soovitatakse laiendust lastele vanuses 6 kuud kuni 4 aastat ning Spikevaxi puhul lastele vanuses 6 kuud kuni 5 aastat. Hetkel on Comirnaty näidustatud alates 5 aasta ning Spikevax alates 6 aasta vanustele patsientidele.
Ettevõtted Pfizer ja BioNTech teatasid esmaspäeval, et kolm lapse COVID-19 vaktsiinidoosi näisid katsetes ohutud ja näitasid 6kuuste kuni 5aastaste laste puhul tugevat immuunvastust. Katseandmed esitatakse USA toidu- ja ravimiametile sel nädalal.
Järgmisel nädalal jõuavad Eesti perearstide ja teiste terviseteenuste osutajateni uuendatud koroonavaktsiini tõhustusdoosid, mis on disainitud Eestis valdavalt leviva koroonaviiruse omikrontüve variantide BA.4 ja BA.5 vastu.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.